Změna registrace léčivého přípravku typu P s Českou republikou jako referenčním státem (RMS)

Hlavní informace

Pokud potřebujete provést změnu v údajích či změnu dokumentů, která vyústí ve změny registrační dokumentace, musíte tuto změnu jako držitel rozhodnutí o registraci předložit Státnímu ústavu pro kontrolu léčiv (dále jen "Ústav") ke schválení. Změnami typu P dochází k úpravám v údajích příbalové informace nebo obalu včetně jejich grafických návrhů, které nemají dopad na souhrn údajů o přípravku. Tyto změny musíte nejdříve předložit Ústavu a až po jejich schválení je implementovat.

Změna typu P je definována v článku 61(3) Směrnice 2001/83/ES. Další informace týkající se této změny lze najít na stránkách CMDh (pracovní skupiny EMA).

Ústav jako léková agentura, kterou jste si při registraci léčivého přípravku zvolili jako referenční stát, změnu jménem ostatních států posoudí a poté vás o závěru posouzení informuje.

Týká se vás to pokud

Jste držitelem rozhodnutí o registraci léčivého přípravku a potřebujete provést změnu typu P v údajích či změnu dokumentů, kterou se změní registrační dokumentace.

Kdy službu řešit

Změnu předkládáte ke schválení poté, co vyvstane nutnost změnit údaje nebo dokumenty, kterými se mění registrační dokumentace, avšak vždy před samotnou implementací změny.

Doplňující informace

Jaký má služba benefit

Vámi předloženou změnu schválíme a vy můžete začít používat údaje či dokumenty, které byly předmětem změny. Registrační dokumentace je v souladu s aktuálními požadavky.